�。�1）醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒隔離監(jiān)督檢查。監(jiān)督檢查轄區(qū)所有一級(jí)以上綜合醫(yī)院、結(jié)核病防治機(jī)構(gòu)和開(kāi)展血液凈化、口腔診療的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，以及30%基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)。以感染性疾病科（含結(jié)核病科）/分診點(diǎn)、血液凈化診療、口腔診療、注射室等為重點(diǎn)，檢查醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立消毒管理組織、制度及落實(shí)情況，醫(yī)務(wù)人員接受消毒技術(shù)培訓(xùn)、掌握消毒知識(shí)、執(zhí)行消毒隔離制度的情況，醫(yī)療用品、器械的消毒、滅菌情況，開(kāi)展消毒與滅菌效果檢測(cè)的情況，消毒產(chǎn)品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收、使用和管理情況，對(duì)傳染病病人、疑似傳染病病人的消毒隔離措施落實(shí)情況，基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)安全注射情況。

　�。�2）醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物監(jiān)督檢查。對(duì)轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療廢物分類(lèi)收集、集中處置等制度措施落實(shí)情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。

　�。�3）消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)督檢查。一是生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)督檢查，對(duì)轄區(qū)內(nèi)所有消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)逐一排查，摸清生產(chǎn)企業(yè)底數(shù)。按照《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》要求，對(duì)轄區(qū)內(nèi)所有消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督檢查，重點(diǎn)檢查生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可資質(zhì)、廠區(qū)環(huán)境與布局等情況二是消毒產(chǎn)品規(guī)范性檢查，摸清轄區(qū)內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品底數(shù)，重點(diǎn)檢查第一類(lèi)、第二類(lèi)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可批件或衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告及其備案情況；檢查產(chǎn)品，特別是抗（抑）菌制劑的生產(chǎn)過(guò)程記錄、原料進(jìn)出貨記錄、產(chǎn)品批次檢驗(yàn)報(bào)告等內(nèi)容，核查是否存在違法宣傳療效和添加藥物等內(nèi)容。三是按照《全國(guó)衛(wèi)生監(jiān)督調(diào)查制度（2012 版）》要求，認(rèn)真核對(duì)、更新《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)被監(jiān)督單位信息卡》信息，完善生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生監(jiān)督檔案。